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内資製薬メーカーの研究所にて物性研究の求人

研究所にて医薬品の試験法の構築を担う

募集業種
物性研究担当者
職務内容
物性を評価し、安定性に関する試験等、開発品目の品質に関わる試験法を確立 ・物性研究における分析業務 ・CMCパートに係わる承認申請資料の作成 ・当局からの照会事項について回答方針を作成、承認業務など
経験/資格
・薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識 ・医薬品の試験法構築が可能であること ・CMCパートに係る承認申請資料の作成、当局からの照会事項について適切な回答方針を作成  し承認を取得する能力
勤務地
神奈川
人事担当者から
コメント
インドへの出張もございます。また、将来的には本社や海外を含めて幅広い業務に携わる可能性も有ります。 残業時間は、大よそ20~30時間程度となります。 応募する

企業データ

会社名
非公開 まずはエントリー下さい。
設立
1916 年
資本金
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売上高
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従業員数
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事業内容
医薬品の受託開発・製造、ジェネリック医薬品の製造・販売
コメント
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探索研究/分析/安全性・藥理/製剤化
転職サービスエントリー

探索研究/分析/安全性・藥理/製剤化
転職サービスとは?

当サービスは探索研究/分析/安全性・藥理/製剤化担当者への転職・就職を希望される方全般を対象にしたサービスです。
キャリアアップ、プロフェッショナルを志す方へ、参考になる実用的なコンテンツと、求人情報を提供して参ります。


  1. 有料職業紹介事業
  2. 人材育成コンサルティング事業
  3. 厚生労働大臣
  4. 許可番号 13-ユ-302907
  5. 県知事認可法人 許可番号
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